FORMULASI DAN EVALUASI MIKROKAPSUL SALUT ENTERIK ASETOSAL MENGGUNAKAN PENYALUT ACRYL-EZE®93O DENGAN METODE EKSTRUSI DAN SFERONISASI

Rahmat Santoso, Rahma Ziska, Asri Dwinita Putra

Sari


Asam asetilsalisilat atau asetosal merupakan obat yang sering digunakan sebagai analgesik, antipiretik, antiinflamasi dan antiplatelet. Asetosal memiliki efek mengiritasi lambung. Enkapsulasi dengan penyalutan enterik merupakan salah satu metode untuk mengurangi efek merugikan yaitu dengan mengendalikan pelepasan asetosal. Tujuan penelitian ini adalah untuk menghindari penggunaan pelarut organik yang cenderung toksik, mengimplementasikan rancang bangun sederhana dan mendapatkan pelepasan lepas tunda. Pada penelitian ini dilakukan metode enkapsulasi sederhana yaitu ekstrusi dan sferonisasi dengan bahan penyalut larut air Acryl- eze®93O. Ekstrusi dan sferonisasi dilakukan dengan membuat variasi konsentrasi pada pengikat Avicel®PH 101 sebesar 55%, 60%, 65%, 70% dan 75%, Evaluasi yang dilakukan yaitu uji organoleptik dan kadar air untuk ekstrudat, evaluasi sferoids meliputi uji organoleptik, kadar air, sudut diam, laju alir, distribusi ukuran partikel, penetapan efisiensi penerapan zat aktif dan penetapan nilai perolehan kembali. Hasil evaluasi menunjukan F5 sebagai formula terbaik dan dilanjutkan proses penyalutan. Penyalutan dibuat beberapa variasi konsentrasi padatan yaitu 15%, 20% dan 25%. Evaluasi mikrokapsul meliputi uji organoleptik, kadar air dan disolusi. Profil disolusi mikrokapsul menunjukan bahwa seluruh formula menghasilkan perbedaan yang signifikan (p<0,05). Berdasarkan hasil dapat disimpulkan Acryl-eze®93O dan teknologi rancang bangun sederhana dapat digunakan dalam memproduksi mikrokapsul salut enterik asetosal namun belum memenuhi persyaratan pelepasan lepas tunda yang tertera padamonografi.

Teks Lengkap:

PDF

Referensi


Aulton, Michael dan Kevin M.G. Taylor. (2013) Aulton’s Pharmaceutics: The Design and Manufacture of Medicine. Elsivier.

Colorcon (2009) ‘ACRYL-EZE® Enteric Coated Stabililty’, 2009, pp. 0–1. Available at: www.colorcon.com.

Colorcon (2011) ‘Preparation and Use Guidelines Acryl-EZE®’, (Figure 1), pp. 1–20. doi:10.1093/bioinformatics/7.2.277.

Colorcon (2016) ‘ACRYL- EZE® Product Brochure’.Available at:www. colorcon. com.

Connors, K. A. (1986) Drug stability Handbook. Canada: Jon Wiley &Sons

El-Mahdi, I. M. and El-Shhibia, S. A. (2017) ‘Effect of spheronizer plate design on the spheronization of ketoprofen’, Future Journal of Pharmaceutical sciences. Elsevier Ltd, 3(2), pp. 153–157. doi: 10.1016/j.fjps.2017.05.004.

Fitzpatrick, J. J., Barringer, S. A. and Iqbal, T. (2004) ‘Flow property measurement of food powders and sensitivity of Jenike’s hopper design methodology to the measured values’, Journal of Food Engineering, 61(3), pp. 399–405. doi: 10.1016/S0260-8774(03)00147-X.

Gangurde, Avinash Bhaskar, etal. (2015)‘Modified Extrusion- Spheronization as a Technique of Microencapsulation for Stabilization of Choline Bitartrate Using Hydrogenated Soya Bean Oil’,Int J Pharm Investig. 275-283.

Katzung, B. G. and Trevor, A. J. (2015) Basic & Clinical Pharmacology. 13th editi. United State: McGraw-HillEducation.

Kemenkes RI. 2014. Farmakope Indonesia edisi V. Jakarta: KemenkesRI.

Kurniawan, R. and Rahmat, D. (2016) ‘Mikroenkapsulasi Controlled Release Lansoprazol dengan Kombinasi Hydroxy Propyl Methyl Cellulose Phthalate dan Natrium Alginat secara Gelasi Ionotropik ( Microencapsulation of Controlled Release Lansoprazol by The Combination of Hydroxy Propyl Methyl Cell’, Jurnal Ilmu Kefarmasian Indonesia, 14(1), pp. 86–92.

Rahmania, H. (2011) Pengaruh pH Urin Terhadap Jumlah Kumulatif AsamSalisilat Yang Diekskresikan Melalui Saluran Kemih Pada Tikus Putih Jantan Yang Diberikan Asetosal Secara Oral. Skripsi. UI

Reddy, B. R. L., Raju, K. N. and Eswaraia, M.C. (2012) ‘Formulation and Evaluation of Controlled Release Microspheres of Lansoprazole’, International Research Journal of Pharmaceutical and Applied, 2(6), pp.90–96.

Rehana, A. M. (2016) ‘Perbandingan Stabilitas Aspirin dalam Asam Klorida dan Dalam Dapar Fosfat Sebagai Parameter Pemilihan Medium Disolusi Aspirin Stability Comparation In Hydrochloric Acid and In Phosphate Buffer As Critical Parameter At Dissolution Medium Choices’, Acta Pharmaciae Indonesia, 4(1), pp.43–48.

Sikernas (2018) ‘ASAM SALISILAT’, (1).Available at:ik.pom.go.ig/v2014/katalog/Asam Salisilat.pdf.

Singh, M. N., Hemant, K. S. Y., Ram, M., & Shivakumar, H. G. (2010). ‘Microencapsulation: A promising technique for controlled drug delivery’. Research in Pharmaceutical Sciences, 5(2),65–77.

Sunil, S. A. et al. (2012) ‘Design and evaluation of lornoxicam bilayered tablets for biphasic release’, Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 48(4), pp.609–619. doi: 10.1590/S1984-82502012000400004.

Thommes, M., Blaschek, W. and Kleinebudde,. (2007) ‘Effect of drying on extruded pellets based on ⬠-carrageenan’, Pharmaceutical Sciences, 31, pp. 112– 118. doi: 10.1016/j.ejps.2007.02.010.

United State Pharmacopeia. (2009) USP 32 NF 27: United State Pharmacopeia and National Formulary. 32nd Edition.

Voight, Rudolf. (1994). Buku Pelajaran Teknologi Farmasi. Edisi V. Yogyakarta: Gajah Mada University Press.

Wilmana, P.F. dan Sulistia Gan. (2012). Analgesik-Antipiretik Analgesik Anti- inflamasi Nonsteroid. Dalam Farmakologi dan Terapi. Jakarta: Balai penerbitFKUI.




DOI: https://doi.org/10.52161/jiphar.v6i1.11

Refbacks

  • Saat ini tidak ada refbacks.


View My Stats

Kantor Sekretariat:
SEKOLAH TINGGI KESEHATAN AL-FATAH BENGKULU
Mail  : Jln. Indragiri Gang 3 Serangkai,Padang Harapan, Kota Bengkulu, Kode Pos : 38224, Indonesia
Telepon : (0736)27508
Fax : (0736)27508
E-mail : jurnalilmiahpharmacy@gmail.com
 
Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License
 
2019 STIKES Al Fatah